BENGKEL DECONTAMINATION AND REPROCESSING OF MEDICAL DEVICES TASK FORCE
Human Health

BENGKEL DECONTAMINATION AND REPROCESSING OF MEDICAL DEVICES TASK FORCE

4-6 Disember 2024

Decontamination and Reprocessing of Medical Devices Task Force telah ditubuhkan berdasarkan keputusan Mesyuarat Jawatankuasa Kawalan Infeksi dan Antibiotik Kebangsaan (JKKIAK) Bil 1/2023. Tugas dan tanggungjawab (TOR) Task Force telah dibentangkan di Mesyuarat JKKIAK Bil.1/2024 pada 4 Julai 2024 dan diluluskan oleh Ketua Pengarah Kesihatan. 

Ahli task force ini terdiri daripada pemegang taruh di lapangan seperti Pakar Patologi (Mikrobiologi), Pakar Penyakit Berjangkit, Pegawai Perubatan Unit Kawalan Infeksi, Penolong Pegawai Perubatan Jabatan Anestesiologi dan Rawatan Rapi, Ketua Jururawat Unit Bekalan Bahan Steril serta wakil daripada Bahagian Perkembangan Perubatan, Program Perkhidmatan Farmasi termasuk NPRA, Bahagian Perkhidmatan Kejuruteraan, Bahagian Kejururawatan dan Pihak Berkuasa Peranti Perubatan (MDA).

Task force ini bertanggungjawab membangunkan dasar dan protokol/SOP untuk dekontaminasi, pembasmian kuman, pembungkusan dan pelabelan selepas pembasmian kuman, dokumentasi, ujian fungsi dan penyimpanan untuk penyahcemaran dan pemprosesan semula peranti perubatan di luar central sterile services department (CSSD). Tiga aktiviti telah dikenalpasti sebagai keutamaan bagi task force ini iaitu;

  1. Review the list of high-level disinfectants in MOH formulary
  2. Create Standard Operating Procedures (SOPs) for decontamination, sterilisation, storage of reprocessed medical equipments outside Central Sterile Supply Department (CSSD)
  3. Review the technical specifications of various disinfectant wipes.

Satu bengkel telah diadakan pada 4-6 Disember 2024 bertempat di Bilik Mesyuarat 2 (Ibnu Al Zahrawi) & 4 (Ibnu Al Razi), Ibu Pejabat, KKM bagi membincangkan aktiviti-aktiviti seperti disenaraikan di atas. Pada hari terakhir bengkel, pembentangan draf berkaitan aktiviti telah dibentangkan dimana semua ahli telah memberikan input dan cadangan penambahbaikan. Bengkel kedua bagi memuktamadkan aktiviti – aktiviti di atas akan diadakan pada tahun 2025. Diharapkan dengan penghasilan garis panduan / rujukan berkaitan perkara di atas dapat memeberikan panduan kepada anggota kesihatan di fasiliti kesihatan bagi memastikan aktiviti decontamination and reprocessing of medical devices dapat dijalankan dengan selamat dan mengikut standard yang ditetapkan.